Dag mooi mens,
De woorden die je nu gaat lezen komen uit mijn hart.
Vind het spannend en toch volg ik mijn gevoel,
ondanks dat mijn hoofd er van alles van vind.
Deel kwetsbaar én vastbesloten,
omdat ik LS bespreekbaar wil maken.
Om zelfonderzoek te promoten en lotgenoten te steunen.
Dank je wel voor je aandacht.
Liefs
Annelies
* * *
Lichen Sclerosus (LS) is een (niet overdraagbare)
huidaandoening die vrouwen, mannen en kinderen treft.
Deze is aanwezig op geslachtsorganen en anus en
er zit nog veel taboe en schaamte op.
Vrouwen krijgen het advies om hun borsten* te controleren en uitstrijkjes te laten maken.
Daar hoort ook bij het advies om regelmatig met een spiegel je vulva controleren.
Mannen ontdekken deze aandoening sneller omdat ze hun geslacht dagelijks zien.
Maart 2023, ontdekte ik door zelfonderzoek veranderingen op mijn vulva.
Toen ik aan vriendinnen vroeg om een spiegel te pakken om te kijken
of zij deze veranderingen ook zagen,
was er niemand (gelukkig) die de symptomen herkende.
Toen besefte ik dat het niet bij het ouder worden hoorde en ging naar de huisarts.
Ze dacht aan Lichen Sclerosus en kreeg verwijzing voor dermatoloog.
Heel vaak blijven vrouwen te lang doorlopen met klachten,
omdat huisartsen de symptomen niet altijd herkennen.
De dermatoloog bevestigde diagnose LS en binnen 10 minuten stond
ik enigszins verbijsterend weer buiten met een
A4 vol informatie en recepten van (hormoon) zalf.
Ik heb deze gebruikt, alleen ik wist dat er meer nodig was.
Naast het reguliere ook holistisch trajecten.
Juist daar heb ik heel veel ondersteuning én verbetering gevonden.
Consulten bij een holistische arts en energetische therapeut.
Mijn bekken stond scheef, door chiropractor recht gezet,
systeemopstellingen, Rebalancing, AHA momenten bij uitleg horoscoop,
Vallei training, Yoni massage/healing en nog meer.
Fysiek ondersteun ik me ook met natuurlijke oliën.
Na de diagnose LS voelde ik me onzeker over mijn veranderde
vulva en seksualiteitsbeleving.
Daarvoor ondersteuning gevonden bij een Vulvapoli,
waar een team van specialisten samenwerkt.
Gesprekken met een seksuoloog waren verhelderend.
Mentaal was het een pittig proces, daarvoor ook ondersteuning gevonden.
Merkte dat mensen het lastig vinden om er naar te vragen, dus doen ze dat vaak niet.
Ik waardeer het wel als ze vragen stellen en praat er vrij over.
Nu 2 jaar later kan ik zeggen dat het een intense tijd en reis was.
Die me veel gebracht heeft en nog brengt.
Mijn zelfliefde is gegroeid, leerde mezelf, ook fysiek, nog beter kennen.
Dankbaar voor alle ondersteuning die ik had en heb.
Tuurlijk zijn er nog moeilijke momenten alleen steeds minder.
De Vallei training (ook voor mannen) heeft enorm
bijgedragen. Je vind de link hieronder.
Er is een code voor € 50,00 korting beschikbaar mocht je
de training willen kopen.
Graag help ik mee om Lichen Sclerosus uit de taboe sfeer te halen
door mijn verhaal te delen.
Uit eigen naam lotgenoten bijeenkomsten organiseren.
(Dan ben ik vrij in geven van informatie).
Folders met zelfonderzoek verspreiden, ondersteuning bieden
en delen over wat mij geholpen heeft.
Ben beschikbaar, nodig me uit bij een vrouwencirkel bijvoorbeeld
om te vertellen over LS en mijn ervaring.
Niet zwaar, wel luchtig en informatief.
Graag zou ik ook op bijvoorbeeld festivals staan om het belang
van zelfonderzoek van de vulva onder de aandacht te brengen.
Weet je waar ik welkom ben neem dan contact op.
Mocht je interesse hebben in folders, kom ze gratis ophalen.
Site LS vereniging
Wil je reageren op mijn woorden?
Heb je vragen?
Welkom!
* Borstonderzoek liefst door een borstweefselconsulente en/of met thermoscan.
Gratis ophalen, magazines van de Groene Zuster over borstgezondheid.